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Johnson & Johnson deve pedir autorização de uso emergencial da vacina no dia 16, diz Anvisa
Ministério da Saúde tem intenção de comprar 38 milhões de doses do imunizante

05/03/2021

CORONAVÍRUS

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(Crédito: shutterstock)

A Janssen, subsidiária da empresa Johson & Johnson, pediu à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) uma reunião para o dia 16 de março no qual vai pedir autorização para uso emergencial do seu imunizante contra a COVID-19, informou o diretor-presidente da agência, Antonio Barra Torres.

A confirmação foi feita por Torres na noite desta quinta-feira (04), no final da audiência pública no Senado para discutir ações para o enfrentamento da pandemia, entre elas a imunização do país.

"Dia 16 de março, para a submissão de autorização de uso emergencial", disse Torres.

"Temos aí uma boa notícia referente a mais uma vacina para ser concretizada", acrescentou.

O presidente do Senado, Rodrigo Pacheco (DEM-MG), comemorou a informação e chegou a sugerir se seria possível antecipar a data da reunião.

Na última quarta (03), o Ministério da Saúde oficializou o interesse de comprar 38 milhões de doses da vacina da Johnson & Johnson no Brasil. Essa discussão rendeu em uma reunião do ministro da pasta, Eduardo Pazzuelo, com representantes da Janssen.

Nesta quinta (04), durante audiência do Senado, o secretário-executivo do ministério, Élcio Franco, apresentou aos senadores uma tabela com a projeção de que a pasta espera receber 16,9 milhões de doses do imunizante da Johnson até o final de setembro e os outros 21,1 milhões de doses até dezembro.

Vale lembrar que até agora, a Anvisa já aprovou o uso definitivo da vacina da Pfizer, o que permite vacinar em massa toda população. Entretanto, o ministério ainda não comprou doses dessa vacina, mas foi formalizada a intenção de comprar 100 milhões de doses dela.

POR: Tamiris Felix

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