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Anvisa autoriza testes clínicos da vacina contra a Covid-19 da Sanofi Pasteur

Estudo serve para validar a eficácia e segurança do imunizante


06/07/2021

CORONAVÍRUS

#EnergiaNews

(Créditos: Reuters/Athit Perawongmetha)


Nesta terça-feira (06), a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou que o laboratório francês Sanofi Pasteur realize no Brasil os testes clínicos da sua vacina contra a Covid-19. A fase clínica de estudos serve para validar a eficácia e segurança do imunizante.

De acordo com a agência, os estudos de fase 1 e 2 devem envolver 150 participantes e serão conduzidos nos estados de Minas Gerais, Mato Grosso, Rio de Janeiro e Bahia.

“O objetivo do estudo é testar três diferentes dosagens da vacina para definir a dose ideal antes de prosseguir para um estudo de fase 3. O estudo prevê a aplicação de duas doses com 21 dias de intervalo”, comunica a Anvisa em nota.

A vacina francesa é produzida por meio da tecnologia de RNAm. O imunizante será fabricado pelas empresas Translate Bio sediada nos EUA, a empresa Evonik Canada Inc. (Evonik Vancouver Laboratories) localizada no Canadá, e a empresa Sanofi Pasteur sediada na França e Estados Unidos.


POR: Tamiris Felix




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