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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou na segunda-feira (19) a realização de um estudo clínico para medir a segurança e eficácia de uma 3ª dose da vacina contra a Covid-19 da AstraZeneca/Oxford.

De acordo com a agência reguladora, o estudo, patrocinado pela AstraZeneca, será feito com os voluntários da pesquisa inicial que receberam as duas doses do imunizante com um intervalo de quatro semanas entre elas. A 3ª dose será aplicada entre 11 e 13 meses após a 2ª dose.

O estudo será feito apenas no Brasil com 10 mil participantes na Bahia, Rio de Janeiro, Rio Grande do Sul, Rio Grande do Norte e São Paulo, informou a Anvisa.
 

Além disso, o órgão regulador também autorizou o estudo para avaliar a segurança e eficácia do medicamento Proxalutamida na redução da infecção viral causada pela Covid-19 e no processo inflamatório provocado pela doença. Esse estudo será realizado em voluntários laboratoriais do sexo masculino com Covid-19 leve e moderada e é patrocinado pela empresa chinesa Suzhou Kintor Pharmaceuticals.

A pesquisa será realizada na Alemanha, Argentina, África do Sul, Ucrânia, México, Estados Unidos e no Brasil, onde contará com 12 mil participantes no estado de Roraima e outros 38 em São Paulo.

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